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依普定36000IU獲批上市！

近日，根據(jù)國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)顯示，科興制藥（688136.SH）的依普定（人促紅素注射液）36000IU獲批上市！人促紅素注射液（EPO)臨床上主要用于腎性貧血、腫瘤相關(guān)性貧血和外科圍手術(shù)期紅細(xì)胞動員。科興制藥的人促紅素注射液（商品名：依普定）本次獲批的36000IU適用于非骨髓惡性腫瘤患者應(yīng)用化療引起的貧血。

腫瘤相關(guān)性貧血（CRA）

腫瘤相關(guān)性貧血（CRA）會加劇腫瘤乏氧，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對放化療耐受，影響放化療效果及患者預(yù)后，并且會降低腫瘤患者的生活質(zhì)量。根據(jù)中國CRA流行病學(xué)調(diào)查研究顯示，我國腫瘤患者CRA發(fā)生率超60%，廣大腫瘤患者深受貧血困擾。

國內(nèi)外多個(gè)權(quán)威指南，包括ASCO/ASH指南（美國臨床腫瘤協(xié)會及美國血液協(xié)會）、NCCN指南（美國國立綜合網(wǎng)絡(luò)）、CSCO指南（中國臨床腫瘤協(xié)會）均推薦EPO 每周一次用于腫瘤相關(guān)性貧血。多個(gè)臨床研究表明EPO 36000IU 每周一次給藥，能顯著提高腫瘤患者血紅蛋白水平，療效與EPO 10000IU每周三次相當(dāng)，不增加不良反應(yīng)。

EPO 36000IU 每周一次用于腫瘤相關(guān)性貧血，大大減少了患者注射頻率，減輕患者注射痛苦，并且節(jié)省了醫(yī)護(hù)患時(shí)間。同時(shí)，國家醫(yī)保局已將人促紅素治療腫瘤相關(guān)性貧血納入醫(yī)保報(bào)銷范圍。

此次，科興制藥依普定36000IU的獲批“治療非骨髓惡性腫瘤患者應(yīng)用化療引起的貧血”，將為國內(nèi)外非骨髓惡性腫瘤患者提供了更多更優(yōu)的用藥選擇，帶來更多臨床獲益！

依普定

科興制藥依普定是國內(nèi)首批立項(xiàng)研發(fā)，第一批獲新藥證書和正式批準(zhǔn)文號的人促紅素。自1998年獲批上市以來，就以良好的療效和安全性獲得廣大醫(yī)患人員的認(rèn)可，目前已覆蓋全國各省市地區(qū)18000多家終端，國內(nèi)市場占有率全國第3，并已出口巴西、菲律賓、印度尼西亞等全球30多個(gè)國家及地區(qū)。

未來，科興制藥將繼續(xù)秉承“精益制藥、精益用藥、守護(hù)健康”的使命，聚集生物藥發(fā)展戰(zhàn)略，立足于重組蛋白和微生態(tài)制劑，并積極布局新型蛋白、新型抗體、核酸藥物等前沿生物技術(shù)平臺，成為創(chuàng)新型國際化生物制藥企業(yè)，圍繞抗病毒、腫瘤與免疫、消化、血液、退行性疾病等臨床未被滿足的需求進(jìn)行研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，致力于成為高品質(zhì)生物藥領(lǐng)導(dǎo)者，服務(wù)全球患者。